вторник, 23 октября 2012 г.

Об обороте БАД в рамках стран ТС ЕврАзЭС



Биологически активные добавки к пище (БАД) перед выпуском в оборот на потребительский рынок Российской Федерации проходят процедуру государственной регистрации, включающую лабораторные испытания качества, безопасности биологически активной добавки, подлинности ее состава. По результатам регистрации Федеральной службой по защите прав потребителей и благополучия человека выдается свидетельство о государственной регистрации. В настоящее время – это свидетельство о государственной регистрации в рамках Таможенного союза ЕврАзЭС.
Номер свидетельства о государственной регистрации обязательно должен быть указан на упаковке БАД.

   На упаковке обязательно должны быть указаны следующие сведения:   

   - наименование БАД;
   - номер свидетельства о государственной регистрации;
   - изготовитель и его место нахождения;
   - состав БАД с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем убыванию    составных частей по их содержанию;
   - сведения об основных потребительских свойствах БАД;
   - сведения об имеющихся противопоказаниях для применения ;
   - сведения о весе (объеме) БАД в единице потребительской упаковки и о весе или объеме единицы продукта;
   - указание, что БАД не является лекарством;
   - дата изготовления,
   - срок годности БАД;
   - условия хранения;
   - обозначение технической документации, в соответствии с которой изготовлен продукт (для БАД производства РФ, стран Ближнего Зарубежья).

   Не допускается указание определения «экологически чистый...» в названии или в информации о БАД.
   При наличии какого-либо заболевания перед применением биологически активных добавок к пище необходимо проконсультироваться с врачом.
   С реестром зарегистрированных биологически активных добавок можно ознакомиться в разделах «Реестр свидетельств о государственной регистрации (в рамках ТС ЕврАзЭС)» и «Реестр продукции, прошедшей госрегистрацию» по адресу fp.crc.ru

http://www.registrbad.ru/bad/index.php?id=70

Комментариев нет: